Jeśli masz ten syrop w domowej apteczce – sprawdź etykietę. Główny Inspektorat Farmaceutyczny nakazał natychmiastowe wycofanie dwóch serii leku Dexapini.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu dwóch partii syropu Dexapini – stosowanego przy suchym kaszlu i infekcjach górnych dróg oddechowych. W butelkach wykryto nierozpuszczalny krystaliczny osad, który nie był przewidziany w dokumentacji leku.
Początkowo podejrzenia dotyczyły jednej serii, jednak w toku dalszych analiz ustalono, że problem dotyczy również drugiej partii.
Decyzja dotyczy następujących partii:
Zgłoszenia pochodziły od hurtowni farmaceutycznych. Mimo prób mieszania, osad nie znikał, co wzbudziło podejrzenia inspektorów. GIF uznał, że taka wada może wpływać na stabilność i bezpieczeństwo leku – zwłaszcza po otwarciu opakowania.
Jeśli ktoś ma w domu lek z którejkolwiek z wymienionych partii, nie powinien go stosować. Preparat można oddać w aptece.
GIF ostrzega, że obecność osadu może oznaczać zagrożenie mikrobiologiczne i ryzyko dla zdrowia, szczególnie w przypadku dzieci.
Dexapini to dostępny bez recepty syrop przeciwkaszlowy, zawierający m.in. dekstrometorfan, wyciąg sosnowy i koper włoski. Stosowany jest przy suchym kaszlu towarzyszącym infekcjom, takim jak przeziębienie czy zapalenie gardła – zarówno u dorosłych, jak i u dzieci.
Źródło zdjęcia głównego: Obraz autorstwa wirestock na Freepik
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz